一：歐盟授權(quán)代表注冊是什么？
為了更好地保護(hù)歐盟消費(fèi)者和環(huán)境，歐盟的法律要求，為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯(traceability)，制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標(biāo)志的產(chǎn)品必須標(biāo)有制造商的名稱和聯(lián)絡(luò)地址；如果制造商來自歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)以外的國家，其產(chǎn)品必須同時(shí)標(biāo)有制造商和制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱和聯(lián)絡(luò)地址。比如：為了提高整體的市場監(jiān)督效率，歐盟委員會(huì)將負(fù)責(zé)檢查市場監(jiān)督效率，并要求所有成員國都應(yīng)滿足最低法律要求，加強(qiáng)合作和交流。此外，歐盟委員會(huì)將和海關(guān)合作，并與相關(guān)利益方(制造商、歐盟授權(quán)代表、進(jìn)口商、分銷商)開展合作，建立產(chǎn)品追溯系統(tǒng)。歐盟委員會(huì)首先關(guān)注高風(fēng)險(xiǎn)領(lǐng)域，比如：與人體健康息息相關(guān)的醫(yī)療器械產(chǎn)品。
對歐盟境外的醫(yī)療器械制造商來說，無論產(chǎn)品是哪個(gè)類別，都需要指定一個(gè)歐盟境內(nèi)的授權(quán)代表，作為其在歐盟的一個(gè)法律實(shí)體。歐盟授權(quán)代表(EuropeanAuthorizedRepresentative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對該制造商所要求的特定的職責(zé)。歐盟授權(quán)代表在產(chǎn)品流通在歐盟市場的過程中起到了至關(guān)重要的溝通、協(xié)調(diào)以及解決問題的作用。
二：歐洲銷售代表的職責(zé)是什么？
歐盟授權(quán)代表是歐盟法規(guī)的強(qiáng)制性要求，其主要行使如下職責(zé)：
1、協(xié)助醫(yī)療器械產(chǎn)品在歐盟主管當(dāng)局完成注冊；
2、搜集產(chǎn)品在歐盟市場流通時(shí)收到的用戶的投訴，并及時(shí)進(jìn)行反饋；
3、保存產(chǎn)品的CE技術(shù)文件，以供主管部門的隨時(shí)查驗(yàn)；
4、協(xié)助申請醫(yī)療器械自由銷售證書；
5、跟進(jìn)醫(yī)療器械不良事件的后續(xù)處理。
三：歐代注冊費(fèi)用如何收取？
歐代注冊費(fèi)用和注冊所在國家有關(guān)，不同歐盟成員國辦理歐代的費(fèi)用也不同，一般費(fèi)用在35000~45000左右。
很多制造商對這塊的要求不是很明確，管理上也不精細(xì)，很隨意的就指定一個(gè)歐盟授權(quán)代表，卻不知這樣回頭會(huì)造成很大的隱患，如果產(chǎn)品將來在歐盟出現(xiàn)了事故，歐盟主管當(dāng)局將不知道聯(lián)系誰，會(huì)造成事故處理的不及時(shí)或嚴(yán)重滯后，也會(huì)給主管當(dāng)局在處理事故時(shí)造成一個(gè)很不正規(guī)的印象。為了更好地保護(hù)歐盟的消費(fèi)者和環(huán)境，歐盟的法律要求，為了實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的可追溯性，制造商投放到歐盟市場的加貼了CE標(biāo)志的產(chǎn)品必須標(biāo)有制造商的名稱和聯(lián)絡(luò)地址；如果制造商來自歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)以外的國家，其產(chǎn)品必須同時(shí)標(biāo)有制造商和制造商的歐盟授權(quán)代表的名稱和聯(lián)絡(luò)地址。
何婷婷 2015年進(jìn)入億博檢測技術(shù)有限公司，擔(dān)任高級銷售顧問。
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