醫療產品不同于普通商品，它的安全性與有效性直接關系到患者與使用者的生命安全，因此，各個國家或地區都會指定有關法規，來管理與約束這塊領域。歐洲作為主要的市場之一，早已制定了法規要求，只有符合這些法規，產品標上CE標識，才能進入歐洲市場。同時這些法規或多或少地被其他各國采納。
        

　　根據不同的醫療器械種類，歐委會制定了三個歐盟指令，將進入歐洲醫療產品市場的規定協調一致。這三個指令分別是有源植入醫療器械指令(AIMD,90/335/EEC)，醫療器械指令(MDD，93/42/EEC)和體外診斷器械指令(IVD，98/79/EEC)。其中MDD指令的使用范圍最廣，包括除有源植入和體外診斷之外的幾乎所有的醫療器械，如無源醫療器械(敷料、導管、注射器等)以及有源植入醫療器械(如磁共振成像儀、麻醉機、監護儀等)。1998年6月14日是MDD指令(93/42/EEC)5年過渡期的最后一天，從而進入MDD的強制執行期。

　　那么醫療器械如何進行CE認證?醫療器械CE認證流程是什么?下面詳細介紹：

　　1、分析醫療器械特點　　確定它是否在歐盟的3個醫療器械指令的范圍內

　　2、確認適用的基本要求　　指令規定，任何醫療器械必須滿足相關指令中所規定的預期用途，所以對制造商來說，首先要做的而且是最重要的事情就是確認所有的適用于其產品的基本條件。

　　3、確認任何有關的歐洲協調標準　　協調標準是由歐洲標淮委員會(CEN)和歐洲電氣技術委員會 (CENELEC)制定的公布在歐盟官方雜志上的標準，對于某種醫療器械來說，可能有多種協調標準適用于它，因此在確認哪些協調標準適用于某種產品對應十分仔細。

　　4、產品分類　　根據指令附錄IX的分類規則，醫療器械分成4類，即I、IIa、IIb和III類，不同類型的產品，其獲得CE標志的途徑(符合性評價程序)不同，因此對制造商來說，如何準確地確定其產品的類型，是十分關鍵的。

　　5、確保產品滿足基本要求或協調標準的要求并且使證據文件化(技術文檔的整理)　　制造商應能提出充分的證據(如，由認證機構或其他檢測機構依據協調標準進行的檢測等)來證明產品符合基本要求。

　　6、確定相應的符合性評價程序　　如附圖I所示，對于IIa、IIb和III類醫療器械的制造商來說，存在著如何選擇符合性評價程序途徑的問題。主要的區別是選擇型式試驗的方式，還是選擇質量體系的方式，這兩種途徑各有其特點，制造商應根據自己的實際情況選擇最為適合的途徑。

　　7、選擇認證機構　　對于IIa、IIb和III類醫療器械，以及無菌的或具有測量功能的I類醫療器械，應選擇一個認證機構并進行符合性評價程序。在歐盟官方雜志上公布的認證機構名單上，對每個認證機構可以從事的醫療器械認證范圍以及可進行的符合性評價程序途徑都有嚴格的規定，制造商在選擇認證機構時，必須非常謹慎，避免造成不必要的損失。

　　8、起草符合性聲明并加貼“CE”認證標志　　可以說符合性聲明是最重要的文件。每一種器械必須包括醫療器械指令的附錄中所描述的符合性聲明。

　　2017年2月，醫療器械法規(MDR)和體外診斷醫療器械法規(IVDR)最終提案發布，兩部法規一旦被歐洲議會和理事會采用，將取代現行的三個醫療器械指令。2012年9月26日，歐盟委員會提出MDR和IVDR的修改動議。以此加強醫療器械質量的監管，杜絕法國劣質隆胸硅膠產品流入市場類似的惡性事件再次發生。